Инцидент произошёл 18 января на Южнобутовской улице на юго-западе Москвы. Полицейские обнаружили тело 16-летнего юноши. По предположительной версии медиков, причиной смерти могла стать семейная фатальная бессонница. Однако позднее выяснилось, что молодой человек страдал похожим редким заболеванием, которое ещё ни разу не было установлено в России. Об этом сообщает «Московский комсомолец».
О том, что юноша не сможет вернуться к полноценной жизни, стало известно 11 месяцев назад. Врачи до декабря 2022 года не могли узнать причину, по которой подросток угасал с каждым днём. Из-за ошибочно поставленных диагнозов у мальчика начинали отказывать руки и ноги, не закрывались глаза и отказала функция глотания. Оказалось, что заболевание является наследственным. Ранее случаи с его распространением были зафиксированы только в Европе. Речь идёт о дегенеративной прионной атрофии. «Нарушения в 178-м гене 20-й хромосомы связаны с тем, что вместо аспаргина, особой аминокислоты, появляется аспаргиновая кислота, своего рода её суррогат. Так нормальный белок превращается в прион — соединение, которое полностью лишено аминокислот. Прионов становится больше, они начинают негативно влиять на отдел головного мозга, который называется таламус. Ядра таламуса покрываются порами, превращаются в губку и перестают работать, наступает мышечная атрофия. На сегодняшний день это заболевание считается неизлечимым», — заключила собеседница агентства, генетик Римма Оленникова.
Любое использование материалов допускается только с указанием источника infopovod.ru
