Фото – viruslife.ru

При тяжелом наследственном генетическом заболевании «Фенилкетонурия» у человека нарушается обмен аминокислот, что приводит к их ненужному накоплению в организме. Для детей это опасно в первую очередь тем, что без лечения нарушается центральная нервная система, что в результате приводит к умственной отсталости и аутизму. Чтобы такого не было, нужно принимать белок в расщеплённом виде. Им детей обеспечивает государство. Но у иркутских чиновников с этим произошли проблемы.

С июня по настоящее время 19 семей остались без терапии и без лекарств. Изначально родители пытались выпросить данный препарат у чиновников. Когда они поняли, что их действия не приносят никакого результата, они пошли в социальные сети. Тогда из разных уголков нашей страны нуждающимся стали отправлять лекарство взаймы. Но на всех этого не хватило.

В одной из семей из-за отсутствия лекарства сын Евгения Н. стал неуправляемым, он отказывался от еды и часто устраивал истерики.

В Минздраве региона говорят, что уже выдали препарат. Но некоторые родители утверждают, что так его и не получили.

Любое использование материалов допускается только с указанием источника infopovod.ru

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.