Европейское агентство лекарственных средств (EMA) не примет решение о сертификации российской вакцины от коронавируса «Спутник V» как минимум до первого квартала 2022 года. Об этом сообщает агентство Reuters со ссылкой на информированный источник.
Источник агентства Reuters утверждает, что решение об одобрении вакцины «абсолютно невозможно» до конца 2021 года из-за отсутствия части данных, которые необходимы для рассмотрения заявки. Чтобы завершить процесс сертификации в начале следующего года, требуемые данные должны быть предоставлены до конца ноября. Если необходимые данные будут получены до конца ноября, «регуляторы вполне могут принять решение в первом квартале следующего года», — заявил информированный источник.
Любое использование материалов допускается только с указанием источника infopovod.ru
